Normativa di autorizzazione e accreditamento PMA

Decreti, leggi, accordi, delibere e requisiti specifici in materia di autorizzazione regionale e accreditamento dei Centri di procreazione medicalmente assistita (PMA) .

Delibera di Giunta regionale n. 916/2018

Aggiornamento del nomenclatore tariffario delle prestazioni di assistenza specialistica ambulatoriale e delle relative tariffe in materia di procreazione medicalmente assistita

Delibera di Giunta regionale n. 853/2015

Recepimento dell'accordo sancito in Conferenza Stato-Regioni il 25 marzo 2015. Indicazioni operative per la gestione dei rapporti con i Centri di Procreazione Medicalmente Assistita (PMA) in materia di autorizzazione regionale

Accordo Stato-Regioni del 25 marzo 2015

Accordo, tra il Governo, le Regioni e le Province autonome di Trento e di Bolzano sul documento recante “Criteri per le visite di verifica dei requisiti strutturali, tecnologici e organizzativi dei centri di procreazione medicalmente assistita (PMA), di cui ai decreti legislativi n. 191/2007 e n. 16/2010, e per la formazione e qualificazione dei valutatori addetti a tali verifiche”. Accordo, ai sensi dell’articolo 7, comma 5, del decreto legislativo 6 novembre 2007, n. 191.

Delibera di Giunta regionale n. 1487/2014

[ REQUISITI SPECIFICI DI AUTORIZZAZIONE REGIONALE PMA ] - Recepimento del documento della Conferenza delle Regioni e delle Province autonome 14/109/cr02/c7san del 4/9/2014 in materia di fecondazione eterologa. Conseguenti determinazioni regionali sui criteri di accesso alle procedure di procreazione medicalmente assistita (PMA) di tipo eterologo e sui requisiti autorizzativi dei centri che svolgono attività di PMA nella Regione Emilia-Romagna. [ L’APPLICAZIONE DI QUESTI REQUISITI RIGUARDA ESCLUSIVAMENTE LE STRUTTURE DI PMA PUBBLICHE. ]

Delibera di Giunta regionale n. 927/2013

Recepimento accordo sancito in Conferenza Stato-Regioni del 15 marzo 2012. Prime indicazioni operative per la gestione di reazioni ed eventi avversi gravi nelle strutture sanitarie di cui alla L. 40/04. (Gestione di reazioni ed eventi avversi gravi nelle strutture di PMA)

Decreto legislativo n. 16/2010

Attuazione delle direttive 2006/17/CE e 2006/86/CE, che attuano la direttiva 2004/23/CE per quanto riguarda le prescrizioni tecniche per la donazione, l'approvvigionamento e il controllo di tessuti e cellule umani, nonchè per quanto riguarda le prescrizioni in tema di rintracciabilità, la notifica di reazioni ed eventi avversi gravi e determinate prescrizioni tecniche per la codifica, la lavorazione, la conservazione, lo stoccaggio e la distribuzione di tessuti e cellule umani. (10G0030)

Decreto legislativo n. 191/2007

Attuazione della direttiva 2004/23/CE sulla definizione delle norme di qualità e di sicurezza per la donazione, l'approvvigionamento, il controllo, la lavorazione, la conservazione, lo stoccaggio e la distribuzione di tessuti e cellule umani.

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ultima modifica 2024-12-17T11:23:05+01:00
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