Normativa di autorizzazione e accreditamento PMA
Decreti, leggi, accordi, delibere e requisiti specifici in materia di autorizzazione regionale e accreditamento dei Centri di procreazione medicalmente assistita (PMA) .
Delibera di Giunta regionale n. 916/2018
Aggiornamento del nomenclatore tariffario delle prestazioni di assistenza specialistica ambulatoriale e delle relative tariffe in materia di procreazione medicalmente assistita
Delibera di Giunta regionale n. 1452/2015
Requisiti specifici per l'accreditamento dei Centri di procreazione medicalmente assistita (PMA).
Delibera di Giunta regionale n. 853/2015
Recepimento dell'accordo sancito in Conferenza Stato-Regioni il 25 marzo 2015. Indicazioni operative per la gestione dei rapporti con i Centri di Procreazione Medicalmente Assistita (PMA) in materia di autorizzazione regionale
Accordo Stato-Regioni del 25 marzo 2015
Accordo, tra il Governo, le Regioni e le Province autonome di Trento e di Bolzano sul documento recante “Criteri per le visite di verifica dei requisiti strutturali, tecnologici e organizzativi dei centri di procreazione medicalmente assistita (PMA), di cui ai decreti legislativi n. 191/2007 e n. 16/2010, e per la formazione e qualificazione dei valutatori addetti a tali verifiche”. Accordo, ai sensi dell’articolo 7, comma 5, del decreto legislativo 6 novembre 2007, n. 191.
Delibera di Giunta regionale n. 1487/2014
[ REQUISITI SPECIFICI DI AUTORIZZAZIONE REGIONALE PMA ] - Recepimento del documento della Conferenza delle Regioni e delle Province autonome 14/109/cr02/c7san del 4/9/2014 in materia di fecondazione eterologa. Conseguenti determinazioni regionali sui criteri di accesso alle procedure di procreazione medicalmente assistita (PMA) di tipo eterologo e sui requisiti autorizzativi dei centri che svolgono attività di PMA nella Regione Emilia-Romagna. [ L’APPLICAZIONE DI QUESTI REQUISITI RIGUARDA ESCLUSIVAMENTE LE STRUTTURE DI PMA PUBBLICHE. ]
Delibera di Giunta regionale n. 927/2013
Recepimento accordo sancito in Conferenza Stato-Regioni del 15 marzo 2012. Prime indicazioni operative per la gestione di reazioni ed eventi avversi gravi nelle strutture sanitarie di cui alla L. 40/04. (Gestione di reazioni ed eventi avversi gravi nelle strutture di PMA)
Decreto legislativo n. 16/2010
Attuazione delle direttive 2006/17/CE e 2006/86/CE, che attuano la direttiva 2004/23/CE per quanto riguarda le prescrizioni tecniche per la donazione, l'approvvigionamento e il controllo di tessuti e cellule umani, nonchè per quanto riguarda le prescrizioni in tema di rintracciabilità, la notifica di reazioni ed eventi avversi gravi e determinate prescrizioni tecniche per la codifica, la lavorazione, la conservazione, lo stoccaggio e la distribuzione di tessuti e cellule umani. (10G0030)
Decreto legislativo n. 191/2007
Attuazione della direttiva 2004/23/CE sulla definizione delle norme di qualità e di sicurezza per la donazione, l'approvvigionamento, il controllo, la lavorazione, la conservazione, lo stoccaggio e la distribuzione di tessuti e cellule umani.
Legge n. 40/2004
Norme in materia di procreazione medicalmente assistita.