Normativa di riferimento per la progettazione e la valutazione dell'attività di ricerca

Per la progettazione e valutazione dell'attività di ricerca sono necessarie competenze multidisciplinari, che comprendono anche quelle relative all’applicazione delle numerose normative vigenti.

In questa sezione viene messa a disposizione la normativa e i documenti di riferimento, ordinati per specifici temi. L'obiettivo principale è quello di renderli facilmente accessibili e fruibili sia per i ricercatori che devono elaborare un protocollo di ricerca sia per chi opera all'interno dei comitati etici che deve valutarli.

 

REFERENTE Teresa Coppola - email Teresa.Coppola@Regione.Emilia-Romagna.it

 

Studi clinici farmacologici

Studi clinici non farmacologici

Indagini cliniche con dispositivi medici

Studi no-profit

Studi osservazionali

Studi di genetica

 

Privacy nella ricerca

Stipula dei contratti

Altra normativa utile

 

Principali carte etiche
(Dichiarazione di Helsinki, Convenzione di Oviedo, ...)

 

Azioni sul documento
Pubblicato il 19/02/2015 — ultima modifica 25/10/2016

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